LE MONDE DE POLARIS
MOBILISER POUR AIDER. ACCOMPAGNER POUR AVANCER. AGIR POUR TOUS
Nos champs d’actions
Nos actions s’articulent autour d’une conviction : pour changer les choses, il faut agir à tous les niveaux. De l’équipement adapté à la sensibilisation des plus jeunes, nous couvrons tous les aspects de la vie d’un enfant en situation de handicap et de ceux qui l’entourent.
Financement de matériel adapté
Du matériel adapté, partout où l’enfant est accueilli.
Soutien aux projets inclusifs
Des activités et sorties pensées pour tous les enfants.
Formation des aidants
Former pour mieux accompagner.
Sensibilisation en milieu scolaire
Sensibiliser les enfants au handicap, construire demain.
Soutien à la recherche
Investir dans l’avenir thérapeuthique.
Kesako le syndrome d’Angelman?
Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare résultant de l’inactivation d’un gène situé sur le chromosome 15. Les personnes atteintes nécessitent un accompagnement spécialisé tout au long de leur vie, afin de leur garantir un soutien adéquat.
Il se caractérise par un polyhandicap sévère :
- Absence de langage oral
- Troubles moteurs
- Déficience intellectuelle profonde
- Troubles du sommeil
- Hyperexcitabilité
- Épilepsie fréquente
Il se distingue par:
- Une joie de vivre et un sourire communicatif
- Un tempérament affectueux
- Une fascination pour l’eau
- Une personnalité solaire
- Des émotions intenses
« Pour ce qui est de l’avenir, il ne s’agit pas de le prévoir, mais de le rendre possible. »
Antoine de Saint-Exupéry
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